第428章 493质疑
“王亮，你还是要多跟同事宣传一下正能量。”胡嘉然道，“你看小周就很不错，为人看起来很正派。”
小周也是新来的，胡嘉然用着感觉很顺手。
“胡总，其实我也不是什么好东西，我这个色心全靠穷守着，贫穷让我品行端正，作风优良。”一旁的小周解释道。
胡嘉然
高风此时正在实验室里面听取熊华信汇报进度，后者苦着个脸。
“的确是很难，我也有心理预期。”高风沉吟了一下说道，他来之前考虑了下，觉得应该把一些步骤给分解出来。
“目前可以先集中精力把pd-1分子上的免疫受体结构域解析出来。”
熊华信点了点头。
“对了，我新招了个人。”他对高风说道，“你也认识。”
“我也认识？”
“对啊。”熊华信笑了起来，“噔噔蹬蹬！”
然后高风就看到了一个熟悉的面孔。
“石培源！”
“不错，小石前段时间跟我联系了一下，想跟着我干。”熊华信笑道，“我就直接让他来了。”
石培源看见高风脸色很不自然，不过还是主动打了個招呼。
“培源变化不少啊。”高风感慨道，以前看见他都是苦大仇深的，这次竟然能控制住情绪了。
通读佛经果然是有好处的。
熊华信虽然有时候觉得石培源情商感热，但能力还是不错的，之前在省医的时候，对于他交代的任务对方总能完满完成，是一个不可多得的科研民工。
石培源现在已经从省医辞职了，他在那边过的实在是不尽人意。
自从熊华信走后，他手上也没什么项目了，同事们排挤，领导也不拿正眼看他，他申请回呼吸内科被张主任无情拒绝，天天在科研处跟个二傻子一样。
石培源觉得自己再呆下去就废了，干脆过来投奔熊华信。
“好好干。”高风勉励了一下。
石培源努力挤出了一个笑脸，自从知道对方评上长江学者后他就彻底eo了。
都跟人家不是一个档次，他之前竟然
现在想想都臊的慌。
由于这边没有什么明显的进展，高风决定休息一段时间，顺便写篇文章。
乐乐的病情目前已经稳定，后续再用几次药物应该就能彻底痊愈了，他决定把治疗的过程详细的写一下给发了，想必iunity（免疫）的编辑会十分乐意接收。
事实上，拉斯金修完全没有想到竟然还有后续，在他眼里能发现这样的一例罕见病已经非常了不起了。
“竟然还有后续的治疗？效果还很好？”他读完都惊呆了。
什么是罕见病？
根据《中国罕见病定义研究报告》定义，即新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
罕见病的治疗难不难？
当然难，那可是世界级的难题。
由于患病人数少，它们所能获得的研究资源非常有限，一些药厂基于经济利益的考量，对于投入罕见疾病的药品与食物研发、制造或引进也是缺乏兴趣。
更重要的一点是由于许多疾病的案例并不多，让这些疾病研究起来十分不易。
即使研制出对症药品，由于患者市场相对较小，其价格也是高的惊人，绝非患者所能承受。
拉斯金修心中早已为这名患者判了死刑，每时每刻都有罕见病患者死去，一些相对幸运的知道自己是怎么没的，更多的人在疑惑中结束了自己的生命。
“这名来自的华国的高教授简直是”他都不知道该如何来形容，“你们快过来看看！”
高风的这篇文章一经发表便引起了巨大的关注，起因是宾夕法尼亚大学的普兰培迪教授对他提出了公开的质疑。
作为免疫相关疾病著名的学者，普兰培迪的名气并不局限于美国，他是现代免疫学说的奠基人之一。
“发现这样一例罕见病无疑能说明高风教授的能力。”他在公开场合说道，“但很明显，他现在犯了沽名钓誉的错误。”
“他在欺骗我们！”
普兰培迪对这篇文章的真实性提出了严重的怀疑。
“没有人能在这么短的时间找到治疗这样一例复杂的罕见病的方法，除非上帝。”
“很显然，华国人不可能是上帝！”
对于他的言论，不少学者都表示了赞同。
“无非是哗众取宠罢了。”来自大韩民国的朴国昌教授表述了自己的意见，“华国人现在已经被荣誉所累，因此炮制了这样一篇文章。”
他洋洋洒洒的在记者面前说了半个多小时，最后表示韩国才是科研的净土，大韩民国必将在医药科技上闪耀出耀眼的火花。
“对了，我非常同意普兰培迪关于华国人不可能是上帝这句话。”
“因为上帝是韩国人。”他说道，“据考证”
“好了，朴教授，我们的采访已经结束了。”记者赶紧打断了他的话。
虽然持怀疑意见的学者占了大多数，但还是有人选择相信高风，克利夫兰诊所的伊沃尔教授就是其中之一。
“我跟高风教授有过深入的接触，他是一个比较务实的人。”
“我不觉得他会在这样的事情上说谎。”
“得了吧，不只是华国人，亚洲人都喜欢在科研上搞点小动作。”有人说道。
处于舆论漩涡中的高风很平静，但其他人急了。
“可恶！美帝国主义亡我之心不死！”鲍院士气坏了。
国内的学者也对这件事发表了评论，挺高峰的不少，但也有人说话比较隐晦。
“无可置疑高风教授是一名优秀的学者，这从他既往的经历就能看出来。”星雅医院医院风湿免疫科的贾主任说道，“但是”
“从我个人的经验来说，即便是搞清楚了一款罕见病的致病机制，也并不代表短期内能攻克这种疾病。”
“就拿高风教授发现的这款罕见病来说吧，从他的描述来看，是患者的il-1r1基因发生突变，这属于基因突变类疾病，在罕见病中也是属于治疗难度比较大的。”